Размер шрифта:
аА
аА
аА
аА
Цвет страницы:
аА
аА
аА
Изображения:
ч/б
выкл

Орган инспекции

Орган инспекции Федерального государственного бюджетного учреждения "Всероссийский государственный центр качества и стандартизации лекарственных средств для животных и кормов"

(ОИ ФГБУ "ВГНКИ")

Орган инспекции типа A

Состав органов управления аккредитованного Органа инспекции:

Руководитель Органа инспекции - Еремин Юрий Александрович

Заместитель руководителя Органа инспекции, технический директор - Чамова Анастасия Михайловна

Менеджер по качеству – Барзыкина Светлана Николаевна

 

Орган инспекции осуществляет инспекции производства на соответствие требованиям надлежащей производственной практики

(результаты инспекции выдаются без ссылки на номер записи в реестре аккредитованных лиц)

 

Область аккредитации
Правила рассмотрения жалоб и апелляций на решения Органа инспекции
Подать заявку
Этапы инспекции
Перечень документов
ПРАЙС

ОРГАН ИНСПЕКЦИИ ФГБУ "ВГНКИ" УНИКАЛЬНЫЙ НОМЕР ЗАПИСИ В РЕЕСТРЕ АККРЕДИТОВАННЫХ ЛИЦ: RA.RU.710179

Карточка аккредитованного лица и действующая область аккредитации https://pub.fsa.gov.ru/ral/view/6112/applicant

В случае несогласия с выводами/решениями или неудовлетворенности деятельностью Органа инспекции ФГБУ «ВГНКИ» (далее – ОИ) любое заинтересованное лицо имеет право подать жалобу/апелляцию.

Жалоба/апелляция подаётся в срок, не позднее чем 30 календарных дней после проведения ОИ работ по оценки соответствия.

Жалоба/апелляция подаются на имя Руководителя ОИ ФГБУ «ВГНКИ» в письменном виде в форме официального письма, направленного почтой, в том числе электронной, а также переданного нарочно в отдел делопроизводства ФГБУ «ВГНКИ» с обязательным указанием обратного почтового адреса и/или адреса электронной почты. К жалобе/апелляции прилагают подтверждающие документы. В случае, если в жалобе/апелляции не указаны контактные данные, по которым должен быть направлен ответ, ответ на жалобу не дается.

Рекомендуемая форма для предоставления жалобы/апелляции (Жалоба/апелляция может быть предоставлена в свободной форме).

Адрес для направления жалобы: 123022, Россия, г. Москва, Звенигородское шоссе, д.5; vgnki@fsvps.gov.ru , inspection@vgnki.ru.

Решение по жалобе/апелляции на деятельность/результаты инспекции ОИ направляется Заявителю в десятидневный рабочий срок с даты регистрации обращения в ФГБУ «ВГНКИ».

Для проведения экспертизы необходимо оформить заявку (Бланк заявки на проведение экспертизы), с приложением необходимых сопроводительных документов (перечень документов можно уточнить в ОИ) и направить данный комплект документов почтой, в том числе электронной, в адрес Органа инспекции ФГБУ «ВГНКИ» или передать при личном обращении в канцелярию ФГБУ «ВГНКИ».

Вы всегда можете обратиться в Орган инспекции для получения методической помощи по вопросам оформления заявки и иным вопросам о порядке оказания услуги по проведению экспертизы, в том числе:

- о возможности выполнения экспертизы в действующей области аккредитации ОИ и возможности выполнения работ вне области аккредитации ОИ с последующей выдачей экспертного заключения без ссылки на уникальный номер записи в РАЛ;

 - о порядке оформления договора и стоимости работ;

- о сроках проведения экспертизы.

Разъяснения для производителей кормовых добавок о порядке подачи документов в Орган инспекции

Образец заполнения заявки

  1. Прием и регистрация документов, являющихся основанием для проведения инспекции;                
  2. Принятие решения по поручению, приказу, решению, заявке: рассмотрение документов, назначение ответственных исполнителей;
  3. Проведение инспекции. Назначенный исполнитель организует и проводит работы по проведению инспекции в установленные сроки: определяет объем и сроки работ по проведению инспекции; организует подготовку документов на оплату (договор, счет); проводит инспекционные работы; оформляет результаты инспекции.                                                                                      
  4. Передача результатов инспекции (экспертные заключения (протоколы инспекции)) заявителю.

Срок проведения инспекционных работ определяется в зависимости от вида и объема инспекции конкретного вида продукции. Проведение инспекционных работ по поручению, приказу, решению должностных лиц Управления Федеральной службы Россельхознадзора проводится в срок, установленный в поручении, приказе, решении.

 

Схемы инспекции

 

№ схемы

Виды инспекции

Этапы

№ п/п

Основные этапы

Схема 1

инспекция качества и безопасности пищевой продукции в процессе производства, реализации, транспортировки;

1.1

Изучение и анализ представленной документации – проверка соответствия информации об объекте в протоколе исследований/испытаний и сопроводительной документации на инспекцию (заявке, акте отбора и др.); оценка правильности (обоснованности применения) указанных протоколе исследований/испытаний нормативных документов; дат проведения испытаний; наименований показателей; соблюдения диапазона определения методик.

1.2

Анализ и оценка результатов исследований объекта инспекции: испытаний/измерений согласно с требованиями нормативной документации к объекту инспекции.

Схема 1

инспекция качества и безопасности зерна, круп, продуктов переработки зерна в процессе производства, реализации, транспортировки

1.1

Изучение и анализ представленной документации – проверка соответствия информации об объекте в протоколе исследований/испытаний и сопроводительной документации на инспекцию (заявке, акте отбора и др.); оценка правильности (обоснованности применения) указанных протоколе исследований/испытаний нормативных документов; дат проведения испытаний; наименований показателей; соблюдения диапазона определения методик.

1.2

Анализ и оценка результатов исследований объекта инспекции: испытаний/измерений согласно с требованиями нормативной документации к объекту инспекции.

Схема 1

инспекция качества и безопасности лекарственных средств для ветеринарного применения, диагностических наборов в процессе производства, реализации, транспортировки;

1.1

Изучение и анализ представленной документации – проверка соответствия информации об объекте в протоколе исследований/испытаний и сопроводительной документации на инспекцию (заявке, акте отбора и др.); оценка правильности (обоснованности применения) указанных протоколе исследований/испытаний нормативных документов; дат проведения испытаний; наименований показателей; соблюдения диапазона определения методик.

1.2

Анализ и оценка результатов исследований объекта инспекции: испытаний/измерений согласно с требованиями нормативной документации к объекту инспекции.

Схема 2

2.1

Установление номенклатуры требований к объекту инспекции, при необходимости. Номенклатура и объем инспекции определяются: целями; задачами; предметом мероприятий по контролю; установленными сроками; установление факта необходимости проведения исследований/испытаний/измерений объекта инспекции.

2.2

Определение фактических значений показателей, характеризующих объект инспекции.

2.3

Изучение и анализ представленной документации – проверка соответствия информации об объекте в протоколе исследований/испытаний и сопроводительной документации на инспекцию (заявке, акте отбора и др.); оценка правильности (обоснованности применения) указанных протоколе исследований/испытаний нормативных документов; дат проведения испытаний; наименований показателей; соблюдения диапазона определения методик

2.4

Анализ и оценка результатов исследований объекта инспекции: испытаний/измерений согласно с требованиями нормативной документации к объекту инспекции.

Схема 3

3.1

Установление номенклатуры требований к объекту инспекции, при необходимости. Номенклатура и объем инспекции определяются: целями; задачами; предметом мероприятий по контролю; установленными сроками; установление факта необходимости проведения дополнительных исследований/испытаний/измерений объекта инспекции.

3.2

Определение фактических значений показателей, характеризующих объект инспекции.

3.3

Изучение и анализ представленной документации – проверка соответствия информации об объекте в протоколах исследований/испытаний и сопроводительной документации на инспекцию (заявке, акте отбора и др.); оценка правильности (обоснованности применения) указанных протоколах исследований/испытаний нормативных документов; дат проведения испытаний; наименований показателей; соблюдения диапазона определения методик.

3.4

Анализ и оценка результатов объективных исследований: испытаний/измерений согласно с требованиями нормативной документации к объекту инспекции.

Схема 1.

инспекция биологического материала от животных;

1.1

Изучение и анализ представленной документации – проверка соответствия информации об объекте в протоколе исследований/испытаний и сопроводительной документации на инспекцию (заявке, акте отбора и др.); оценка правильности (обоснованности применения) указанных протоколе исследований/испытаний нормативных документов; дат проведения испытаний; наименований показателей; соблюдения диапазона определения методик.

1.2

Анализ и оценка результатов исследований объекта инспекции: испытаний/измерений согласно с требованиями нормативной документации к объекту инспекции.

Схема 1.

инспекция качества и безопасности кормовых добавок и кормов, комбикормового сырья, в т.ч. изготовленных с использованием генно-инженерно-модифицированных организмов, в процессе производства, реализации, транспортировки;

1.1

Изучение и анализ представленной документации – проверка соответствия информации об объекте в протоколе исследований/испытаний и сопроводительной документации на инспекцию (заявке, акте отбора и др.); оценка правильности (обоснованности применения) указанных протоколе исследований/испытаний нормативных документов; дат проведения испытаний; наименований показателей; соблюдения диапазона определения методик.

1.2

Анализ и оценка результатов исследований объекта инспекции: испытаний/измерений согласно с требованиями нормативной документации к объекту инспекции.

Схема 2.

2.1

Установление номенклатуры требований к объекту инспекции, при необходимости. Номенклатура и объем инспекции определяются: целями; задачами; предметом мероприятий по контролю; установленными сроками; установление факта необходимости проведения исследований/испытаний/измерений объекта инспекции.

2.2

Определение фактических значений показателей, характеризующих объект инспекции.

2.3

Изучение и анализ представленной документации – проверка соответствия информации об объекте в протоколе исследований/испытаний и сопроводительной документации на инспекцию (заявке, акте отбора и др.); оценка правильности (обоснованности применения) указанных протоколе исследований/испытаний нормативных документов; дат проведения испытаний; наименований показателей; соблюдения диапазона определения методик

2.4

Анализ и оценка результатов исследований объекта инспекции: испытаний/измерений согласно с требованиями нормативной документации к объекту инспекции.

Схема 3.

3.1

Установление номенклатуры требований к объекту инспекции, при необходимости. Номенклатура и объем инспекции определяются: целями; задачами; предметом мероприятий по контролю; установленными сроками; установление факта необходимости проведения дополнительных исследований/испытаний/измерений объекта инспекции.

3.2

Определение фактических значений показателей, характеризующих объект инспекции.

3.3

Изучение и анализ представленной документации – проверка соответствия информации об объекте в протоколах исследований/испытаний и сопроводительной документации на инспекцию (заявке, акте отбора и др.); оценка правильности (обоснованности применения) указанных протоколах исследований/испытаний нормативных документов; дат проведения испытаний; наименований показателей; соблюдения диапазона определения методик.

3.4

Анализ и оценка результатов объективных исследований: испытаний/измерений согласно с требованиями нормативной документации к объекту инспекции.

Схема 2.

инспекция биологической безопасности жизнеспособных генно-инженерно-модифицированных организмов;

2.1

Установление номенклатуры требований к объекту инспекции, при необходимости. Номенклатура и объем инспекции определяются: целями; задачами; предметом мероприятий по контролю; установленными сроками; установление факта необходимости проведения исследований/испытаний/измерений объекта инспекции.

2.2

Определение фактических значений показателей, характеризующих объект инспекции.

2.3

Изучение и анализ представленной документации – проверка соответствия информации об объекте в протоколе исследований/испытаний и сопроводительной документации на инспекцию (заявке, акте отбора и др.); оценка правильности (обоснованности применения) указанных протоколе исследований/испытаний нормативных документов; дат проведения испытаний; наименований показателей; соблюдения диапазона определения методик

2.4

Анализ и оценка результатов исследований объекта инспекции: испытаний/измерений согласно с требованиями нормативной документации к объекту инспекции.

Схема 2.

инспекция биологической безопасности нежизнеспособных генно-инженерно-модифицированных организмов / в процессе производства;

2.1

Установление номенклатуры требований к объекту инспекции, при необходимости. Номенклатура и объем инспекции определяются: целями; задачами; предметом мероприятий по контролю; установленными сроками; установление факта необходимости проведения исследований/испытаний/измерений объекта инспекции.

2.2

Определение фактических значений показателей, характеризующих объект инспекции.

2.3

Изучение и анализ представленной документации – проверка соответствия информации об объекте в протоколе исследований/испытаний и сопроводительной документации на инспекцию (заявке, акте отбора и др.); оценка правильности (обоснованности применения) указанных протоколе исследований/испытаний нормативных документов; дат проведения испытаний; наименований показателей; соблюдения диапазона определения методик

2.4

Анализ и оценка результатов исследований объекта инспекции: испытаний/измерений согласно с требованиями нормативной документации к объекту инспекции.

Схема 2.

инспекция биологической безопасности жизнеспособных генно-инженерно-модифицированных организмов (микроорганизмы или продукция с содержанием микроорганизмов);

2.1

Установление номенклатуры требований к объекту инспекции, при необходимости. Номенклатура и объем инспекции определяются: целями; задачами; предметом мероприятий по контролю; установленными сроками; установление факта необходимости проведения исследований/испытаний/измерений объекта инспекции.

2.2

Определение фактических значений показателей, характеризующих объект инспекции.

2.3

Изучение и анализ представленной документации – проверка соответствия информации об объекте в протоколе исследований/испытаний и сопроводительной документации на инспекцию (заявке, акте отбора и др.); оценка правильности (обоснованности применения) указанных протоколе исследований/испытаний нормативных документов; дат проведения испытаний; наименований показателей; соблюдения диапазона определения методик

2.4

Анализ и оценка результатов исследований объекта инспекции: испытаний/измерений согласно с требованиями нормативной документации к объекту инспекции.

Схема 2.

инспекция биологической безопасности нежизнеспособных генно-инженерно-модифицированных организмов (микроорганизмы или продукция с содержанием микроорганизмов);

2.1

Установление номенклатуры требований к объекту инспекции, при необходимости. Номенклатура и объем инспекции определяются: целями; задачами; предметом мероприятий по контролю; установленными сроками; установление факта необходимости проведения исследований/испытаний/измерений объекта инспекции.

2.2

Определение фактических значений показателей, характеризующих объект инспекции.

2.3

Изучение и анализ представленной документации – проверка соответствия информации об объекте в протоколе исследований/испытаний и сопроводительной документации на инспекцию (заявке, акте отбора и др.); оценка правильности (обоснованности применения) указанных протоколе исследований/испытаний нормативных документов; дат проведения испытаний; наименований показателей; соблюдения диапазона определения методик

2.4

Анализ и оценка результатов исследований объекта инспекции: испытаний/измерений согласно с требованиями нормативной документации к объекту инспекции.

Схема 2.

инспекция биологической безопасности ГМО-растительного или животного происхождения в процессе производства;

2.1

Установление номенклатуры требований к объекту инспекции, при необходимости. Номенклатура и объем инспекции определяются: целями; задачами; предметом мероприятий по контролю; установленными сроками; установление факта необходимости проведения исследований/испытаний/измерений объекта инспекции.

2.2

Определение фактических значений показателей, характеризующих объект инспекции.

2.3

Изучение и анализ представленной документации – проверка соответствия информации об объекте в протоколе исследований/испытаний и сопроводительной документации на инспекцию (заявке, акте отбора и др.); оценка правильности (обоснованности применения) указанных протоколе исследований/испытаний нормативных документов; дат проведения испытаний; наименований показателей; соблюдения диапазона определения методик

2.4

Анализ и оценка результатов исследований объекта инспекции: испытаний/измерений согласно с требованиями нормативной документации к объекту инспекции.

Схема 2.

инспекция биологической безопасности генно-инженерно-модифицированных микроорганизмов сельскохозяйственного назначения в процессе производства;

2.1

Установление номенклатуры требований к объекту инспекции, при необходимости. Номенклатура и объем инспекции определяются: целями; задачами; предметом мероприятий по контролю; установленными сроками; установление факта необходимости проведения исследований/испытаний/измерений объекта инспекции.

2.2

Определение фактических значений показателей, характеризующих объект инспекции.

2.3

Изучение и анализ представленной документации – проверка соответствия информации об объекте в протоколе исследований/испытаний и сопроводительной документации на инспекцию (заявке, акте отбора и др.); оценка правильности (обоснованности применения) указанных протоколе исследований/испытаний нормативных документов; дат проведения испытаний; наименований показателей; соблюдения диапазона определения методик

2.4

Анализ и оценка результатов исследований объекта инспекции: испытаний/измерений согласно с требованиями нормативной документации к объекту инспекции.

Схема 2.

инспекция биологической безопасности генно-инженерно- модифицированных животных, используемых для разведения и (или) выращивания в процессе производства.

2.1

Установление номенклатуры требований к объекту инспекции, при необходимости. Номенклатура и объем инспекции определяются: целями; задачами; предметом мероприятий по контролю; установленными сроками; установление факта необходимости проведения исследований/испытаний/измерений объекта инспекции.

2.2

Определение фактических значений показателей, характеризующих объект инспекции.

2.3

Изучение и анализ представленной документации – проверка соответствия информации об объекте в протоколе исследований/испытаний и сопроводительной документации на инспекцию (заявке, акте отбора и др.); оценка правильности (обоснованности применения) указанных протоколе исследований/испытаний нормативных документов; дат проведения испытаний; наименований показателей; соблюдения диапазона определения методик

2.4

Анализ и оценка результатов исследований объекта инспекции: испытаний/измерений согласно с требованиями нормативной документации к объекту инспекции.

 

Перечень документов, используемых при выполнении органом инспекции работ по оценке соответствия:

Федеральный закон от 14 мая 1993 года № 4979-1 «О ветеринарии»;

Федеральный закон от 5 июля 1996 года № 86-ФЗ «О государственном регулировании в области генно-инженерной деятельности»;

ТР ТС 021/2011 «О безопасности пищевой продукции»;

ТР ТС 022/2011 «Пищевая продукция в части ее маркировки»;

ТР ТС 023/2011 «Технический регламент на соковую продукцию из фруктов и овощей»;

ТР ТС 024/2011 «Технический регламент на масложировую продукцию»;

ТР ТС 027/2012 «О безопасности отдельных видов специализированной пищевой продукции, в том числе диетического лечебного и диетического профилактического питания»;

ТР ТС 015/2012 «О безопасности зерна»;

ТР ТС 033/2013 «О безопасности молока и молочной продукции»;

ТР ТС 034/2013 «О безопасности мяса и мясных продуктов»;

ТР ТС 040/2016 «О безопасности рыбы и рыбной продукции»;

Единые ветеринарные (ветеринарно-санитарные) требования, предъявляемые к товарам, подлежащим ветеринарному контролю (надзору), утвержденные решением комиссии Таможенного союза от 18 июня 2010 г. № 317 «О применении ветеринарно-санитарных мер в Таможенном союзе»;

Приказ Министерства сельского хозяйства РФ от 10.09.2008 № 425 «Об утверждении правил организации государственного ветеринарного надзора за ввозом кормов»;

СанПиН 2.3.2.1324-03. 2.3.2. Продовольственное сырье и пищевые продукты. Гигиенические требования к срокам годности и условиям хранения пищевых продуктов;

ВП 13.5.13/09-00 Государственная система ветеринарного нормирования Российской Федерации. Радиационная безопасность. Ветеринарные правила обеспечения радиационной безопасности животных и продукции животного происхождения. Ветеринарно-санитарные требования к радиационной безопасности кормов, кормовых добавок, сырья кормового. Допустимые уровни содержания 90SR и 137CS. Ветеринарные правила и нормы;

Ветеринарно-санитарные нормы и требования к качеству кормов для непродуктивных животных от 15 июля 1997 г. № 13-7-2/1010;

МДУ №434-7 Максимально допустимые уровни (МДУ) микотоксинов в кормах для сельскохозяйственных животных утв. ГУВ Минсельхоза СССР 01.02.1989;

Временный максимально-допустимый уровень (МДУ) содержания некоторых химических элементов и госсипола в кормах для сельскохозяйственных животных и кормовых добавках (утв. Госагропромом СССР от 07.08.1987 № 123-4/281-8-87);

Временный максимально-допустимый уровень (МДУ) содержания некоторых химических элементов и госсипола в кормах для сельскохозяйственных животных и кормовых добавках;

ПДК 143-4/1-5а Нормы предельно допустимой концентрации нитратов и нитритов в кормах для сельскохозяйственных животных и основных видах сырья для комбикормов;

Инструкция о радиологическом контроле качества кормов. Контрольные уровни содержания радионуклидов цезия-134, -137 и стронция-90 в кормах и кормовых добавках № 13-7-2/216;

Правила бактериологического исследования кормов Утв. ГУВ Минсельхоза СССР, 10.06.1975 г;

ПДК №117-116 Предельно допустимые остаточные количества пестицидов в кормах для сельскохозяйственных животных и методы их определения утв. Главным Госветинспектором СССР 17.05.77;

ГОСТ 18221;

ГОСТ Р 51899;

ГОСТ Р 51550;

ГОСТ 16955;

ГОСТ 21055;

ГОСТ 9268;

ГОСТ 34109;

ГОСТ 10199;

ГОСТ 11246;

ГОСТ 30257;

ГОСТ 26573.0;

ГОСТ Р 52812;

ГОСТ 80;

ГОСТ 11048;

ГОСТ 27149;

ГОСТ 21769;

ГОСТ Р 56912;

ГОСТ 606;

ГОСТ Р 56383;

ГОСТ 68;

ГОСТ 23513;

ГОСТ 7169;

ГОСТ 7170;

ГОСТ 10974;

ГОСТ 10471;

ГОСТ 11049;

ГОСТ 31934;

ГОСТ Р 53799;

ГОСТ Р 55489;

ГОСТ 17483;

ГОСТ 18663;

ГОСТ 20083;

ГОСТ 23423;

ГОСТ 23636;

ГОСТ 27547;

ГОСТ 28409;

ГОСТ 2081;

ГОСТ 19651;

ГОСТ 23999;

ГОСТ 26826;

ГОСТ 14050;

ГОСТ 17498;

ГОСТ Р 54901;

ГОСТ 30561;

ГОСТ 28460;

ГОСТ 34152;

ГОСТ Р 54379;

ГОСТ Р 51849;

ГОСТ Р 52528;

ГОСТ Р 56913;

ГОСТ 34566;

Стандарты, нормативные документы (нормативно-техническая документация) или контракты заявителя;

ГОСТ 32261;

ГОСТ 31688;

ГОСТ 19792;

ГОСТ 28888;

ГОСТ 23670;

СанПиН 3.3686-21 Санитарно-эпидемиологические требования по профилактике инфекционных болезней;

СП 3.1.084-96, ВП 13.3.4.1100-96 Профилактика и борьба с заразными болезнями, общими для человека и животных. Общие положения;

СП 3.1.085-96, ВП 13.3.1302-96 Профилактика и борьба с заразными болезнями, общими для человека и животных. Бруцеллез;

Наставление по диагностике туберкулёза животных, утв. Департаментом ветеринарии 18.11.2002 г;

Методические указания по лабораторной диагностике иерсиниоза животных и обнаружению возбудителя болезни в мясном сырье, молоке и растительных кормах, утв. Управлением ветеринарии Федерального агентства по сельскому хозяйству 03.10.05 г. № 5-1-14/971;

ГОСТ 25755;

ГОСТ 26503;

ГОСТ 26072;

ГОСТ 26073;

Методические указания по диагностике лейкоза крупного рогатого скота от 23.08.2000 г № 13-7-2/2130;

Временная инструкция о мероприятиях по борьбе с болезнью Марека (нейролимфоматозом) у птиц Временная инструкция о мероприятиях по борьбе с болезнью Марека (нейролимфоматозом) у птиц;

Временные методические указания по диагностике болезни Гамборо, утв. МСХ РФ 19.07.1990 № 044-3;

Инструкция о мероприятиях по профилактике и ликвидации заболевания крупного рогатого скота инфекционным ринотрахеитом – пустулезным вульвовагинитом Инструкция о мероприятиях по профилактике и ликвидации заболевания крупного рогатого скота инфекционным ринотрахеитом – пустулезным вульвовагинитом;

Инструкция по профилактике и ликвидации заболевания птиц инфекционной бурсальной болезнью (ИББ), утв. Департаментом ветеринарии Минсельхозпрода России 25.10.1995 г;

Инструкция о мероприятиях по предупреждению и ликвидации инфекционного бронхита кур (утв. Минсельхозом СССР от 19.11.1980);

Инструкция о мероприятиях по предупреждению и ликвидации инфекционного бронхита кур;

Временная инструкция о мероприятиях по профилактике и ликвидации заболевания птиц инфекционным ларинготрахеитом (утв. Госагропромом СССР от 01.04.1983);

Временная инструкция о мероприятиях по профилактике и ликвидации заболевания птиц инфекционным ларинготрахеитом;

Инструкция о мероприятиях по борьбе с ньюкаслской болезнью (псевдочумой) птиц, утв. начальником ГУВ МСХ СССР 09. 06.1976 г с изменениями и дополнениями от 28 августа 1978 г;

Методические указания по лабораторной диагностике некробактериоза, ГУВ МСХ СССР 12.02.1985;

«Методические указания по лабораторной диагностике пастереллезов животных и птиц», Перчень НД, утв. РСХН от 30.07.2009 №02-03-48/563;

Методические указания по лабораторной диагностике вирусных респираторно- кишечных инфекций крупного рогатого скота ГУВ МСХ СССР 25.07.1978;

Методы лабораторной диагностики инфекционного ринотрахеита Госстандарт Союза СССР 04.07.1989 г;

«Методические указания по лабораторной диагностике инфекционной энтеротоксемии животных и анаэробной дизентерии ягнят», утв. Минсельхозом СССР 15.02.1984;

«Методические указания по лабораторной диагностике стафилококкоза животных», утв. Госагропромом СССР 29.07.1987;

Временная инструкция, утв. ГУВ МСХ СССР от 11.10.1973 (ВЗ т.3) септицемия птиц;

«Рекомендации по санитарно- бактериологическому исследованию смывов с поверхностей объектов, подлежащих ветеринарному надзору», утв. Госагропромом СССР 19.07.1988 №432-3);

«Методические рекомендации по диагностике, профилактике и ликвидации болезни Шмалленберг» письмо Минсельхоза России от 29.05.2013 №ИМ- 25-24/5584;

«МУК 4.2.3010-12. 4.2. Методы контроля. Биологические и микробиологические факторы. Порядок организации и проведения лабораторной диагностики бруцеллеза для лабораторий территориального, регионального и федерального уровней. Методические указания» (утв. Роспотребнадзором 29.03.2012);

«МУ 4.2.2723-10. 4.2. Биологические и микробиологические факторы. Лабораторная диагностика сальмонеллезов, обнаружение сальмонелл в пищевых продуктах и объектах окружающей среды. Методические указания» (утв. Роспотребнадзором 13.08.2010);

Инструкция о мероприятиях по профилактике и ликвидации заболевания свиней трансмиссивным гастроэнтеритом (утв. Минсельхозом СССР от 11.03.1985);

«Методические указания по лабораторной диагностике хламидийных инфекций у животных» (утв. Минсельхозпродом России 30.06.1999 №13-7-2/643);

Приказ Минсельхоза России от 24.08.2021 № 588 Об утверждении Ветеринарных правил осуществления профилактических, диагностических, лечебных, ограничительных и иных мероприятий, установления и отмены карантина и иных ограничений, направленных на предотвращение распространения и ликвидацию очагов заразного узелкового дерматита крупного рогатого скота;

Ветеринарные препараты. Показатели качества. Требования и нормы № 13-5- 2/1062 Ветеринарные препараты. Показатели качества. Требования и нормы. (№ 13-5-2/1062, утв. Минсельхозпродом России от 17.10.1997 № 13-5-2/1062);

ГОСТ Р 56919;

ГОСТ 33280;

ОСТ 64-492-85 Средства лекарственные. Допустимые отклонения на промышленное фасование;

«РД-42-501-98. Руководящий документ. Инструкция по контролю на механические включения инъекционных лекарственных средств» (утв. Минздравом России 07.07.1998);

«РДИ 42-504-00. Инструкция по контролю на механические включения глазных капель» (утв. Минздравом России 01.10.2000);

Государственная фармакопея Российской Федерации, утверждена приказом Министерства здравоохранения РФ от 31 октября 2018 года;

Государственная фармакопея Республики Беларусь, т.II, введена 01.07.2016;

Постановление Правительства от 23 сентября 2013 г. №839 «О государственной регистрации генно-инженерно-модифицированных организмов, предназначенных для выпуска в окружающую среду, а также продукции, полученной с применением таких организмов или содержащие такие организмы»;

«Методика производства молекулярно-генетического исследования генно-инженерно-модифицированных организмов, используемых для производства лекарственных средств для ветеринарного применения», утвержденная Приказом Минсельхоза России от 04.04.2019 №169;

«Методика производства экспертиз (исследований) биологической безопасности генно-инженерно-модифицированных организмов, используемых для производства лекарственных средств для ветеринарного применения», утвержденная Приказом Минсельхоза России от 28.02.2020 №92;

«Методика производства экспертиз (исследований) биологической безопасности генно-инженерно-модифицированных организмов, используемых для производства кормов и кормовых добавок для животных», утвержденная Приказом Минсельхоза России от 27.03.2020 №160; 

«Методика производства молекулярно-генетического исследования генно-инженерно-модифицированных организмов, используемых для производства кормов и кормовых добавок для животных, а также кормов и кормовых добавок для животных, полученных с применением таких организмов или содержащих такие организмы», утвержденной Приказом Минсельхоза России от 22.03.2019 №126;

 

п/п

Наименование услуги

Единица

измерения

Стоимость услуги, руб. *

1.

Экспертиза пищевой продукции, кормов,  лекарственных средств для ветеринарного применения и диагностических наборов, биологического материала

одна

экспертиза

 

12 973,76

 

2.

Экспертиза кормовых добавок для животных

одна

экспертиза

22 974,20

3.

Экспертиза биологической безопасности ГМО объекта

одна

экспертиза

 

47 335,84

 

4.

Экспертиза пищевой продукции, кормов, лекарственных средств для  ветеринарного применения и  диагностических наборов, биологического материала (этап 1)

одна

экспертиза

4 845,37

5.

Экспертиза лекарственных препаратов для ветеринарного применения

при осуществлении выборочного

контроля качества

одна

экспертиза

11 032,32

 

 * Стоимость услуги включает в себя НДС – 20%

В случае необходимости проведения лабораторных исследований, они оплачиваются отдельно. Со стоимостью услуг по проведению исследований можно ознакомиться здесь

 

Контакты:

Адрес: 123022, г. Москва, Звенигородское шоссе, д. 5, стр. 1

Телефон: +7 (499) 941-01-51 (417, 657)

E-mail: inspection@vgnki.ru

Прием образцов проводится с понедельника по четверг в период с 9 до 12 часов и с 14 до 16 часов.

Отдел делопроизводства vgnki@fsvps.gov.ru