ФГБУ «ВГНКИ» выявило несоответствие качества лекарственного препарата для ветеринарного применения «Мультимаст DC» требованиям нормативной документации

Подведомственным Россельхознадзору федеральным государственным бюджетным учреждением «Всероссийский государственный Центр качества и стандартизации лекарственных средств для животных и кормов» (ФГБУ «ВГНКИ») проведена экспертиза образца ирландского лекарственного препарата для ветеринарного применения «Мультимаст DC» (MULTIMAST DRY COW) производства  Bimeda Chemicals Export (номер регистрационного удостоверения 372-3-6.13-1380№ПВИ-3-1.1/00724).

В результате было выявлено несоответствие качества препарата по показателям: количественное определение бензилпенициллина прокаина и количественное определение неомицина сульфата. Кроме того, выяснилось, что маркировка первичной упаковки не соответствует требованиям российского законодательства, а именно: отсутствует информация на русском языке о наименовании лекарственного препарата, о номере серии, сроке годности, дозировке или концентрации, объеме, неверно указан производитель.

Напомним, ранее ФГБУ «ВГНКИ» проведена экспертиза образца вакцины против инфекционного бронхита кур сухая «Нобилис® IB 4/91», голландского производителя Intervet International B.V. (номер регистрационного удостоверения: 528-1-19.12-3167 № ПВИ-1-1.9/00026; серия A280BN01; срок годности до 11.2019). В результате было выявлено несоответствие данного лекарственного средства для ветеринарного применения требованиям нормативной документации по показателю «Титр вируса». Орган инспекции ФГБУ «ВГНКИ» выдал соответствующее экспертное заключение.