В целях гармонизации требований контроля качества лекарственных средств на территории стран Таможенного союза разрабатывается Фармакопея Евразийского экономического союза (ЕАЭС).
В феврале 2017 года на базе ФГБУ «ВГНКИ», по инициативе заместителя директора, руководителя Испытательного центра Александра Комарова, начала работу группа по разработке и подготовке проектов общих и частных фармакопейных статей для ветеринарного применения с целью включения их в 13-е издание Фармакопеи Российской Федерации и Фармакопеи Евразийского экономического союза.
Отвечая за разработку фармакопейных статей по ветеринарной тематике, рабочая группа ФГБУ «ВГНКИ» действует в рамках деятельности Фармакопейного комитета ЕАЭС.
В настоящее время Фармакопейным комитетом одобрен перечень из 17 статей, которые установят общие требования к лекарственным формам и иммунобиологическим лекарственным средствам для ветеринарного применения, предназначенных для обращения в рамках ЕАЭС.
Общие фармакопейные статьи будут включены в первый выпуск I тома Фармакопеи Евразийского экономического союза.
В 2017 году было проведено 14 заседаний рабочей группы, результатом которых стали 17 проектов общих фармакопейных статей, которые в настоящее время находятся на рассмотрении в Фармакопейном комитете.
Секретарь рабочей группы: заместитель заведующего отделом контроля за безопасностью обращения фармакологических лекарственных средств, канд. биол. наук Анастасия Гуляева.
