Сотрудник ФГБУ «ВГНКИ» представил доклад на Московском международном ветеринарном конгрессе в Сколково
10 апреля 2025 года в рамках XXXIII Московского международного ветеринарного конгресса на площадке Инновационного центра «Сколково» состоялась секция «Бизнес и власть», собравшая представителей государственных органов, бизнес-сообщества и ведущих аграрных вузов. В ходе профессионального диалога участники обсудили ключевые аспекты развития отрасли, включая современные подходы к регулированию ветеринарного лекарственного обеспечения, актуальные вопросы контроля обращения сильнодействующих и наркотических препаратов, а также перспективные направления совершенствования системы ветеринарного образования.
С докладом по теме ускоренной процедуры государственной регистрации ветеринарных препаратов как одного из инструментов обеспечения бесперебойного ветеринарного надзора в современных условиях выступила Полина Лобова – заместитель заведующего отделом экспертизы лекарственных средств для ветеринарного применения и технического регулирования Всероссийского государственного Центра качества и стандартизации лекарственных средств для животных и кормов (ФГБУ «ВГНКИ»). В ходе выступления были представлены аналитические данные, отражающие результаты государственной регистрации, проведенной учреждением в период с 2022 по 2024 год.
Спикер сообщила, что в 2024 году в ФГБУ «ВГНКИ» было зарегистрировано 147 фармакологических и 29 иммунобиологических препаратов. Из них в рамках процедуры ускоренной регистрации – 110 фармакологических и 11 иммунобиологических. Для сравнения: в 2023 году эти показатели составили 69 и 10 соответственно, а в 2022-м – 19 и 2.
Отдельно был представлен сравнительный анализ препаратов отечественного и зарубежного производства. Так, количество зарегистрированных фармакологических препаратов российского производства за три года увеличилось с 58 в 2022 году до 130 в 2024-м. Среди иммунобиологических препаратов аналогичный рост составил с 2 до 20.
В завершение выступления Полина Лобова отметила, что доля зарегистрированных препаратов, произведенных в Российской Федерации и оформленных по ускоренной процедуре, составила 69% от общего числа регистраций за 2024 год.
