На базе ФГБУ «ВГНКИ» специалисты освоят требования к организации производства и контролю качества нестерильных ветеринарных препаратов  

С 28 сентября по 1 октября 2026 года специалисты Всероссийского государственного Центра качества и стандартизации лекарственных средств для животных и кормов (ФГБУ «ВГНКИ») расскажут, как устроено производство нестерильного ветеринарного препарата изнутри, какие требования сопровождают его изготовление на разных этапах и как выстраивается контроль качества выпускаемой продукции.

Производство лекарственного средства складывается из регламентированных процедур, точности исполнения и документальной фиксации каждого значимого этапа. На обучении эти принципы будут рассмотрены через требования надлежащей производственной практики (GMP), организацию работы персонала, устройство производственных и складских зон, а также эксплуатацию оборудования и инженерных систем.

Производственный цикл раскрывается в программе через его внутреннюю механику и контроль качества. Технологические операции рассматриваются в сопряжении с внутрипроизводственным контролем, материальным балансом, учетом печатных материалов и статусной маркировкой. Отдельный пласт составляют вопросы перекрестной контаминации, повторной переработки и ведения производственных записей.

Завершающая часть обучения посвящена квалификации оборудования и инженерных систем, валидации процессов производства и очистки. Участники также разберут документацию, сопровождающую эти процедуры.

После итоговой аттестации слушатели получат удостоверения о повышении квалификации установленного образца.